Story Time

Mira ist elf Jahre alt und lebt mit Migräne. Für sie fühlen sich die Schmerzen manchmal an wie unsichtbare Nadeln im Kopf. Sie kommen oft ohne Vorwarnung – in der Schule, beim Schwimmen, beim Turnen oder wenn sie mit Freunden unterwegs ist. Manchmal muss sie sich sogar von ihren Eltern aus der Schule abholen lassen, wenn die Kopfschmerzen wieder nicht auszuhalten sind. Nach einem Aufenthalt in einer spezialisierten Schmerzklinik versucht Mira, neue Strategien in ihren Alltag zu übernehmen. Doch jeder Tag bringt neue Herausforderungen. Ihr größter Wunsch: Dass nicht die Migräne bestimmt, was in ihrem Leben möglich ist, sondern sie selbst. (Text: hr-fernsehen)

Mila und Emelie aus Berlin machen sich große Sorgen, dass es in ihrer Stadt bald zu heiß sein wird, um draußen spielen zu können. Oder um auf der Straße unterwegs zu sein, zu Fuß, mit dem Rad, da wo kein Schatten ist. Denn dass es heißer wird, bilden sie sich nicht ein! Sie sehen, wie sich Grünflächen, Bäume und Pflanzen, verändern, viel „Durst“ haben. Die Mädchen fragen sich, wie sie die Natur in den heißen Monaten schützen und erhalten können. Was muss in Berlin unternommen werden, um alle, die dort leben, vor den schlimmen Folgen eines Hitzesommers und dem Extremwetter zu schützen? Was können sie selbst und andere Kinder tun? Statt tatenlos zuzusehen, gehen Mila und Emelie auf die Suche nach Ideen und Lösungen für eine kühlere Stadt. (Text: KiKA)

Amelie ist 15 Jahre alt und seit fast zwei Jahren nicht mehr in der Schule. Der Gedanke an ein Klassenzimmer reicht aus, um Panik auszulösen. Was mit Mobbing begann, hat sich zu einer Angststörung mit regelmäßigen Panikattacken entwickelt. Während andere Jugendliche ihren Alltag leben, kämpft Amelie jeden Tag mit sich selbst. Trotzdem hat sie einen klaren Wunsch: Nach den Sommerferien will sie zurück in die Schule. (Text: hr-fernsehen)

Maris (9) möchte seiner Oma schöne Momente schenken. Sie hat Demenz, vergisst alles und redet kaum noch. Doch Maris bleibt an ihrer Seite. Wie kann Maris seiner Oma Freude machen? Omas Erinnerungen verblassen. Immer häufiger erkennt sie ihre eigene Familie nicht mehr. Maris lernt, mit dem Vergessen umzugehen. Er macht bei einem Theaterprojekt in einem Pflegewohnheim mit und wird mit den „Papillons“ sogar für den KiKA Award nominiert. (Text: KiKA)

Hanna ist elf Jahre alt und eine Angststörung bestimmt ihren Alltag. Schon die Fahrt mit der Bahn zur Schule ist für sie eine Herausforderung. Im vergangenen Schuljahr hatte Hanna deswegen 172 Fehlstunden. In einer Verhaltenstherapie und durch Übungen der Konfrontationstherapie lernt sie, sich ihren Ängsten zu stellen. Die Reportage begleitet Hanna auf ihrem Weg zu mehr Selbstvertrauen, Selbstständigkeit und Lebensqualität. Hannas Geschichte steht stellvertretend für ein wachsendes gesellschaftliches Thema: Laut einer DAK-Studie zur psychischen Gesundheit von Kindern und Jugendlichen ist die Zahl diagnostizierter Angststörungen seit 2019 deutlich gestiegen. Betroffen sind vor allem Mädchen. Eine davon ist Hanna. Im Zentrum der Reportage steht Hannas therapeutischer Weg. Sie lernt Strategien, mit schwierigen Situationen umzugehen. Eine wichtige Rolle spielt auch die Unterstützung ihrer Familie und ihrer Freundinnen. Hanna lernt, ihren Ängsten mutig zu begegen. Sie ist ein lebensfrohes Mädchen mit Hobbys, Träumen und einem beeindruckenden Durchhaltewillen. (Text: KiKA)

Mattis musste gegen akutes Knochenmarkversagen kämpfen, eine lebensgefährliche Erkrankung. Er hat nur dank einer Knochenmarkspende überlebt. Sein Körper ist wieder gesund, aber nun muss er auch das Selbstvertrauen in sich und seinen Körper zurückgewinnen. Dafür ist der elfjährige mit seiner Familie nach Sylt zur Surf-Therapie gereist. Mattis lebt mit seinem älteren Bruder und seiner jüngeren Schwester und den Eltern in Kollmar bei Hamburg. Im Januar 2025 musste er wegen akutem Knochenmarksversagen ins Krankenhaus. Sein Körper hat keine Abwehrzellen mehr produziert. Eine seltene Krankheit, die behandelt wird wie Blutkrebs. Mattis brauchte eine Chemotherapie und eine Stammzellentransplantation. Dafür war er wochenlang in einem speziellen Isolierzimmer in einer Klinik. Niemand durfte den Raum ohne Schutzanzug betreten und kein Fenster durfte geöffnet werden. Die Medikamente waren so stark, dass Mattis manchmal die Beine stark schmerzten, er nicht richtig sehen konnte und so schlapp war, dass er im Rollstuhl geschoben werden musste. Jede kleinste weitere Erkrankung wäre in der Zeit lebensbedrohlich gewesen. Mattis besucht mit seiner Mutter nochmal die Klinik und schaut sich das Zimmer ein Jahr später an. Dabei ist auch der Sporttherapeut Simon, der ihm in der Zeit sehr geholfen hat. Zu ihm und der Krankenschwester Angela hat er eine Freundschaft aufgebaut. Mattis erinnert sich in der Klinik auch daran, dass es sein Bruder Leo war, der ihm die lebenswichtigen Zellen gespendet hat. Sein Körper hat nun eine Kopie des Immunsystems seines Bruders aufgebaut. Seitdem ist Mattis auf dem Weg zurück ins Leben. Er muss wieder lernen, dem genesenen Körper zu vertrauen. Dabei soll eine spezielle Sport-Reha helfen: Therapeutisches Surfen, Wellenreiten auf Sylt. Mattis hat dies bereits einmal ausprobiert und es hat seinen Ehrgeiz geweckt. Er will es schaffen auf dem Brett eine richtige Welle zu surfen. Er will sich beweisen, dass sein Körper das nach der Krankheit kann. Deswegen fährt er mit der ganzen Familie auf die Nordsee-Insel. Dort surft er mit anderen Kindern, die eine so schwere Krankheit wie er überstanden haben. (Text: KiKA)