Akku Null – Leben im Stillstand mit ME/​CFS

Zwei Frauen, eine Diagnose: Steffi und Heidi leben seit 20 Jahren mit ME/​CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/​Chronisches Fatigue Syndrom). Der Dokumentarfilm „Akku Null – Leben im Stillstand mit ME/​CFS“ begleitet sie in einem Alltag, der von starken Schmerzen und extremer Ermüdung geprägt ist, und zeigt ihren Kampf um Selbstbestimmung, Würde und gesellschaftliche Teilhabe. Wie (über)lebt man, wenn der eigene Körper immer mehr Grenzen setzt und das Gesundheitssystem einen im Stich lässt? Heidi aus Sachsen ist 36 Jahre alt und alleinerziehende Mutter von drei Kindern. Sie navigiert zwischen Kindererziehung und ihrem Alltag mit der Erkrankung – und das im Rollstuhl.
Jeden Tag versucht die ehemalige Bankkauffrau, ihre Behinderung ein Stück mehr anzunehmen, und so ihren Kindern trotz ME/​CFS eine gute Mutter zu sein. Steffi hingegen, 40 Jahre alt, hat sich auf den Hof ihrer Eltern in Bayern zurückgezogen. Die ehemalige Marketingangestellte ist entschlossen, gesund zu werden: Seit Jahren sucht sie nach Therapien, die ihren Zustand verbessern könnten. Auch wenn das unrealistisch erscheint, kämpft sie jeden Tag dafür, wieder ein Stück ihres alten Lebens zurückzugewinnen.
Es sind dieselben existentiellen Fragen, die ME/​CFS unabhängig von Lebensort und Lebensform aufwirft: Wie meistert man den Alltag ohne Energieressourcen? Wie lebt man weiter, wenn das eigene Leben immer kleiner wird? Sowohl in ländlichen Regionen als auch in Städten fehlt es an öffentlicher Wahrnehmung. Viele Betroffene fühlen sich vom Gesundheitssystem im Stich gelassen. Wo finden sie Halt und Orientierung, wenn keine Heilung in Sicht ist? „Akku Null“ zeigt eine Lebensrealität, die viele betrifft, die aber selten in einer solchen Intimität erzählt wird. (Text: MDR)