Die Gen-Jäger

Drei Jahre ist sie alt, die kleine Myriam. Älter, viel älter, als die meisten Kinder mit ihrer Krankheit normalerweise werden. Myriam Graulich leidet an Spinaler Muskelatrophie – Muskelschwund -, kurz SMA genannt. Myriam kann weder Arme noch Beine bewegen, nicht krabbeln, nicht greifen. Geistig ist

Myriam ziemlich aufgeweckt, keinesfalls zurückgeblieben. Sprechen allerdings kann sie mit den Fingern, die sie teilweise noch bewegen kann und mit ihren ausdrucksvollen Augen hat sie einen Weg gefunden, Wünsche an die Eltern zu äußern, die diese auch verstehen. (Text: ZDF)