Menschen – das Magazin

Den langen Weg zur Diagnose erleben Menschen, die eine seltene Krankheit haben. Das gilt auch für Angehörige wie Familie Fritz. Ihr Sohn hat eine genetische Stoffwechselstörung. In den vergangenen Jahren führte dies bei ihrem sechsjährigen Sohn zu schweren geistigen und motorischen Entwicklungsstörungen. „Morbus Hunter“ heißt die seltene Krankheit – sie ist unheilbar. Die Familie aus Würzburg schöpft Kraft aus einer Selbsthilfegruppe. In der Europäischen Union gilt eine

Krankheit als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10 000 Menschen in der EU von ihr betroffen sind. Da es jedoch mehr als 6000 unterschiedliche seltene Krankheitsbilder gibt, ist die Gesamtzahl der Betroffenen trotz der Seltenheit der einzelnen Erkrankungen hoch. Allein in Deutschland leben Schätzungen zufolge etwa vier Millionen Menschen mit einer solchen. In der gesamten EU geht man von 30 Millionen Menschen aus, so die Informationen des Bundesgesundheitsministeriums. (Text: ZDF)