ME/CFS: der kostspielige Kampf gegen die Krankheit
Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht mehr verlassen. Licht und Geräusche sind für sie kaum zu ertragen. Seit einer Corona-Infektion leidet sie schwerster ME/CFS, dem chronischen Müdigkeitssyndrom – eine Erkrankung, die das Leben von Betroffenen von einem Tag auf den anderen grundlegend verändern kann. Hunderttausende Menschen in Deutschland sind betroffen. Viele können ihren Alltag nur noch eingeschränkt bewältigen, manche sind pflegebedürftig oder an ihr Zuhause gebunden. Zusätzlich kämpfen viele Erkrankte um Unterstützung. Betroffene und Angehörige berichten von
Schwierigkeiten bei der Anerkennung eines Pflegegrads oder eines Grades der Behinderung.
Auch die Kostenübernahme für Behandlungen und Hilfsmittel führt immer wieder zu Auseinandersetzungen mit Krankenkassen und Behörden. Für manche Familien wird die Krankheit dadurch auch zur finanziellen Belastung. Nun gibt es neue Hoffnung: Der Bund investiert im Rahmen der „Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen“ umfangreich in die Forschung zu Krankheiten wie ME/CFS. Doch kommt die Hilfe auch bei den Betroffenen an, die sie dringend benötigen? Und wie lässt sich ihre Versorgung verbessern, solange wirksame Therapien noch fehlen? (Text: BR)
