Ungerechte Natur – Leben mit dem Gendefekt

Lernen Sie zwei bemerkenswerte Menschen kennen, die mit dem Schicksal einer seltenen Knochenkrankheit leben. Während der kleine Jake an der Glasknochenkrankheit leidet, lebt die 28 Jahre alte Holly mit dem Münchmeyer-Syndrom, einer extrem seltenen genetischen Krankheit, die eine fortschreitenden Verknöcherung des Binde- und Stützgewebes zur Folge hat. (Text: Spiegel TV)

Was geschieht, wenn das Gefäßsystem aus Venen und Adern defekt ist und das Blut in schiefe Bahnen lenkt? Der 12-jährige vietnamesische Junge Son leidet an einer außergewöhnlichen Fehlfunktion der Venen, die sich auf seiner gesamte linken Gesichtshälfte bemerkbar macht. Die Dokumentation geht der Frage nach, wie sich dieser einzigartige Blutkreislauf entwickeln konnte. (Text: Spiegel TV)

Jason leidet an Dystonie, einer seltenen Bewegungsstörung, die sein Gehirn fehlerhafte Informationen an seinen Körper senden lässt. Dies äußert sich in Verkrampfungen und Fehlhaltungen seines Körpers. Ami ist vom Hals abwärts gelähmt und leidet an Spinaler Muskelatrophie, einer Krankheit, die seine Muskeln komplett schwinden lässt. (Text: Spiegel TV)

Hunter leidet an einer Harlekin-Ichthyose, einem seltenen Gendefekt, der sich dadurch äußert, dass ihre Haut sich ständig erneuert, jedoch ohne die alte Haut abzustoßen. Dadurch wird ihre oberste Hautschicht immer dicker. Der kleine Garret hingegen hat zu wenig Haut. Krankheitsbedingt löst sich seine Haut von seinem Körper und verursacht viele offene Körperstellen. (Text: Spiegel TV)